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临床试验/ChiCTR2100044728
ChiCTR2100044728进行中(未招募)不适用

血栓弹力图在指导创伤患者早期抗凝治疗的价值

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
凝血酶原时间

研究概览

简要总结

分析伴有血栓形成的严重创伤性患者的血栓弹力图和凝血功能指标水平变化的临床意义,为临床诊疗提供参考,协助临床医生更好地救治患者,提高创伤患者的生存质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2)任何下肢骨折,或髋臼及骨盆骨折;
  • 3)自愿参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 1)体检结果和既往病史证明受试者患有出血性疾病或未控制的高血压,严重肝、肾功能不全,慢性肝炎,不能进行手术者;
  • 2)体重过重(体重指数≧30㎏/㎡);
  • 3)既往有过血栓栓塞病史。

研究组 & 干预措施

血栓组

低分子肝素(依诺肝素)qd 皮下注射 6000AXaIU

非血栓组

低分子肝素(依诺肝素)qd 皮下注射 6000AXaIU

结局指标

主要结局

凝血酶原时间

活化部分凝血活酶时间

凝血酶时间

纤维蛋白原

凝血块形成时间(TEG)

反应时间(TEG)

最大振幅(TEG)

凝血块形成速率(TEG)

D-二聚体

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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