CTR20250357已完成生物等效性试验
坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康参与者中的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 82 人开始时间: 2025年2月6日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 82
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：研究空腹 / 餐后状态下口服受试制剂坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：每片含坎地沙坦酯 16mg，氢氯噻嗪 12.5mg，江西施美药业股份有限公司生产）与参比制剂坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（商品名：ATACAND HCT；规格：每片含坎地沙坦酯 16mg，氢氯噻嗪 12.5mg，AstraZeneca AB 生产）在中国健康成年参与者体内的药代动力学特征，评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂坎地沙坦酯氢氯噻嗪片和参比制剂 ATACAND HCT 在中国健康成年参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •年龄为 18~45 周岁的健康成年参与者（包括 18 周岁和 45 周岁）；
- •男性参与者体重不低于 50.0 kg，女性参与者体重不低于 45.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0-28.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •能够和研究人员进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，按照试验方案要求完成所有访视计划，实验室检查和其他研究程序；
- •具有生育能力的参与者从签署知情同意书开始至试验结束后 3 个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施（包括男性参与者伴侣）且无捐精、捐卵计划；
- •育龄女性研究给药前 14 天内未与伴侣发生无保护措施的性行为。
- •不符合上述条件之一者，不得作为合格参与者入选。
排除标准
- •经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12 导联心电图、临床实验室检查等；
- •筛选期或给药前女性妊娠检查结果阳性，或处于妊娠期 / 哺乳期的女性参与者；
- •有心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史，尤其是有心脏功能不全、冠状动脉搭桥手术、肝肾功能障碍、肾功能损害、双侧或单侧肾动脉狭窄、消化道溃疡 / 出血 / 穿孔等、体位性低血压、体液潴留、哮喘或癫痫发作等病史者，或服用研究药物前 4 周内发生功能性疾病者；
- •已知凝血功能障碍者；或已知患有任何增加出血性风险的疾病， 如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史；
- •有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏）者，或已知对坎地沙坦酯氢氯噻嗪片及其他活性成分（坎地沙坦、氢氯噻嗪）、辅料或其他磺胺类药物有过敏史者；
- •有血管性水肿病史、肺水肿病史者；
- •干扰试验结果的任何其他疾病、病史者，如：青光眼、高尿酸血症、糖尿病、低血糖、电解质紊乱（高血钾 / 低血钾、低血钠、高钙血症）甲状旁腺功能亢进者；
- •乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •在过去 5 年内曾有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或计划研究给药前尿液药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内有嗜烟史（平均每日吸烟量≥5 支），或计划研究给药前 48 小时内及试验期间使用任何烟草类产品包括任何包含尼古丁的戒烟产品者；
- •筛选前 3 个月内，平均每日饮酒超过 2 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或计划研究给药前 48 小时内饮酒或服用含酒精的制品，或试验期间计划摄入含有酒精的制品者，或计划研究给药前酒精呼气测试结果呈阳性者；
- •筛选前 3 个月饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间计划摄入或不能停止摄入以上饮食者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术者，或计划在试验期间或试验结束后 1 周内接受手术者；
- •筛选前 3 个月内接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或失血超过 400 mL（女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期参加过其他的临床试验并使用过临床试验用药或医疗器械干预者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），或使用过任何与坎地沙坦酯有相互作用的药物者，例如保钾利尿药（螺内酯、氨苯蝶啶等），利尿降压药（呋噻米、三氯甲噻嗪等），非甾体抗炎药物(NSAIDs) ，COX-2 选择性抑制剂，锂剂，肾素-血管紧张素系统（RAS）抑制剂，阿利吉仑、醋酸去氨加压素等；
- •研究给药前 30 天内使用口服避孕药，或研究给药前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
- •首次研究给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •首次研究给药前 14 天内接种过疫苗者；或计划在试验期间或研究结束后 1 周内接种任何疫苗者；
- •首次研究给药前 48 小时内及试验期间服用过或计划摄入特殊饮食（如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •首次研究给药前 48 小时内及试验期间摄取过或计划摄取巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）；
- •血管穿刺条件差；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者；
- •有家族遗传病史及传染病史者；
- •参与者因自身或其他原因不能完成研究者；
- •研究医生判定有其他不宜参加此试验因素者。
- •符合上述条件之一者，作为不合格参与者排除。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞和 Cmax
时间窗: 给药前至给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap 等(给药前至给药后 48 小时)
- 通过体检及实验室检查、生命体征监测及其他检查观察所有受试者在临床试验期间发生的任何不良事件。(入组至试验结束)
研究者
刘玉芹
江西施美药业股份有限公司
研究点 (1)
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