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临床试验/TCTR20201215002
TCTR20201215002Enrolling By Invitation3 期

Analgesic efficacy of perioperative dexamethasone when combined with nefopam in NSAIDs-based gynecological surgery: a randomized, double-blind study

Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2020年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
Enrolling By Invitation
入组人数
30

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 Years 至 65 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • Age 20 -65 years old
  • Undergoing TAH +/- BSO
  • ASA physical status 1 or 2
  • Elective case

排除标准

  • BMI > 35 kg/m2
  • Underlying disease: liver failure, renal failure, cardiac disease, psychiatric disorder
  • Creatinine clearance < 30 ml/min
  • History of seizure
  • Chronic pain syndrome
  • Allergy to Morphine, Dexamethasone, Nefopam, Parecoxib
  • Inability to understand VNRS and/or control IV-PCA

研究者

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