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临床试验/ChiCTR2000039303
ChiCTR2000039303进行中(未招募)早期 1 期

虚拟现实技术对心脏介入患者围术期的干预研究

浙江省科技厅项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
儿茶酚胺

研究概览

简要总结

近年来,中国心血管疾病患病率及死亡率仍处于持续上升阶段。而心脏介入治疗作为心血管疾病诊疗的有效手段,现已在临床广泛应用。如何优化心脏介入患者围术期的治疗管理,提升患者依从性、舒适性及满意度是临床的迫切需求。虚拟现实技术( Virtual Reality VR)是以计算机技术为核心,结合图形学、仿真技术、传感技术等多学科交叉的一项前沿科技。目前 VR 治疗主要用于辅助镇痛及康复领域,在心血管疾病中仅涉及心脏康复,国内外关于未见 VR 在心脏介入手术围手术期的应用的研究。为探索更为有效的心脏介入围术期治疗管理方案,将 VR 治疗引入其中。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 本研究受试人群的纳入标准为
  • (1)2020 年 11 月至 2022 年 12 月入院行介入治疗患者;
  • (2)年龄在 40 岁至 80 岁区间;
  • (3)入院后经医生和护理人员介绍愿意接受虚拟现实诊疗;

排除标准

  • (1)心源性休克、恶性心律失常等病情危重甚至危及生命的患者;
  • (2)既往有精神病史者;
  • (3)听力或视觉障碍者;
  • (4)意识障碍者。将不属于本次研究范畴。

研究组 & 干预措施

试验组

佩戴 VR 眼镜

对照组

无 VR 治疗

结局指标

主要结局

儿茶酚胺

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省科技厅项目

研究点 (1)

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