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临床试验/ChiCTR2100051440
ChiCTR2100051440尚未招募Unknown

间接测热法与生物电阻抗法测定重症患者能量代谢一致性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 139 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
139
试验地点
1
主要终点
24 小时能量消耗

研究概览

简要总结

主要目的: 1.比较间接测热法与生物电阻抗法测定重症患者能量消耗的一致性; 2.探究间接测热法与生物电阻抗法测定重症患者能量消耗的影响因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.可进行 IC 法检测的患者。

排除标准

  • 1.血流动力学不稳定者,测量前 2 小时内需频繁调整血管活性药物;
  • 2.胸腔有漏气,如有胸腔引流、气管切开处漏气、血液透析治疗;
  • 3.呼吸不稳定,呼吸机参数测量期间需调整,或测量时无法达到稳态;
  • 4.吸氧浓度大于 60%;呼气末正压>12cmH20;
  • 5.测量时输注碳酸氢钠者;
  • 6.植入心脏起搏器或身体内部安装有金属及电子装置(如心脏支架、金属假肢等)。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

24 小时能量消耗

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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