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临床试验/TCTR20221124002
TCTR20221124002已完成4 期

Efficacy of nalbuphine as an adjuvant to levobupivacaine scalp nerve block on intraoperative hemodynamic response and postoperative analgesia in elective supratentorial craniotomy

Department of anesthesiology, King chulalongkorn Memorial hospital0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2022年11月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Age 20 to 65 year-olds
  • ASA Physical Status I and II
  • Undergoing elective supratentorial craniotomy for the first time

排除标准

  • Allergic to levobupivacaine, nalbuphine
  • Infection at the block site/ Scalp Infection
  • Preoperative Glasgow Coma Scale (GCS) < 15
  • Inability to measure pain intensity by verbal numeric rating scale (NRS)
  • Inability to use PCA

研究者

发起方
Department of anesthesiology, King chulalongkorn Memorial hospital

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