CTR20252193进行中（未招募）生物等效性研究/生物利用度试验
丙酸氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 138 人开始时间: 2025年6月11日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究/生物利用度试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 138
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 第一部分： AUEC0-24h：经基线校正和未处理对照(UNT)部位校正的剂量持续时间的药效曲线下面积 AUEC0-24h。 ED50：达到药物最大效应一半时的药物持续作用时间（h）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以中国健康受试者为研究对象，以浙江昂利康制药股份有限公司生产并提供的丙酸氟替卡松乳膏【规格：0.05%（15g:7.5mg）】为受试制剂，Glaxo Wellcome UK Limited 持证的丙酸氟替卡松乳膏【规格：0.05%（15g:7.5mg）】为参比制剂，以期达到如下目的： 第一部分研究：探索参比制剂在中国健康受试者中的剂量持续时间-效应关系，以确定后续体内生物等效性研究中的剂量持续时间（ED50）。 第二部分研究：通过比较收缩皮肤血管致使皮肤变白的作用，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以中国健康受试者为研究对象，以浙江昂利康制药股份有限公司生产并提供的丙酸氟替卡松乳膏【规格：0.05%（15g:7.5mg）】为受试制剂，glaxo Wellcome Uk Limited持证的丙酸氟替卡松乳膏【规格：0.05%（15g:7.5mg）】为参比制剂，以期达到如下目的： 第一部分研究：探索参比制剂在中国健康受试者中的剂量持续时间-效应关系，以确定后续体内生物等效性研究中的剂量持续时间（ed50）。 第二部分研究：通过比较收缩皮肤血管致使皮肤变白的作用，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 岁健康男性和女性受试者；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0~30.0 范围内（包括边界值，BMI＝体重[kg]/身高[m]2）；
- •对外用皮质激素可表现出充分血管收缩的受试者，即“应答者”；
- •承诺在给药前 24 h 至试验结束不在药物涂抹部位皮肤使用贴剂、乳膏、润肤剂或其他类似产品（“应答者”的筛选除外）；
- •承诺在试验住院期间不擅自洗浴；
- •筛选时病史、体检、实验室项目及试验相关各项检查均正常或异常无临床意义，研究者判断认为合格者；
- •经研究者判断，能遵守试验方案；
- •自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。
排除标准
- •过敏体质（对两种或两种以上药物或食物过敏）或有特定过敏史（如荨麻疹、哮喘、湿疹等），尤其对丙酸氟替卡松乳膏及辅料中任何成分过敏者；
- •外用或系统用糖皮质激素曾发生过不良反应者；
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等重大疾病，且研究者认为可能干扰试验结果或可能对受试者参加试验带来潜在危害的任何疾病；
- •妊娠期或哺乳期或计划在试验期间怀孕的女性，以及在整个试验期间至试验结束后 1 个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性；
- •试验前 1 个月内前臂腹侧皮肤使用过任何外用药物，或在任何部位皮肤使用过外用皮质激素类药物者；
- •既往酗酒或签署知情同意书前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；
- •试验前 2 周内使用过作用于血管（血管收缩剂或血管舒张剂）或调节血流的药物者（如：硝酸甘油、抗高血压药以及内含抗组胺药和 / 或苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方咳嗽 / 感冒药品）；
- •药物成瘾和药物滥用检测一项或多项呈阳性者或签署知情同意书前 1 年内有药物滥用 / 依赖史或毒品史者；
- •在前臂腹侧皮肤有湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、疤痕、色素异常、包疖、外伤、开放性创口等皮肤症状、过度日晒，且可能影响试验安全性和试验结果的或存在明显皮肤颜色差异、毛发过多、伤疤组织、纹身、涂色或伴有皮肤病者，如特应性状态、银屑病、白癜风或已知会改变皮肤外观或生理反应的疾病（如糖尿病、卟啉症）者
- •签署知情同意书前 3 个月内献血或失血≥200 mL，或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •签署知情同意书前 3 个月内献血或失血≥200 mL，或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •签署知情同意书前 3 个月内日吸烟量大于 5 支者及整个试验期间不能禁烟者；
- •既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=200 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者或筛选前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分等的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- •乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒 IgG 抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体任一检查结果为阳性者。
- •签署知情同意书前 30 天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者。
- •筛选前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物评价的手术，或计划在研究期间进行手术者；
- •签署知情同意书前 14 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等）或保健品；
- •筛选前 1 个月内参加过其它临床试验；
- •筛选前 4 周内接种过疫苗，或计划在试验期间接种任何疫苗；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •无法接受试验期间剔除前臂掌侧体毛（如有）;
- •研究者认为其他不适宜参加临床试验的情况者。
结局指标
主要结局
第一部分： AUEC0-24h：经基线校正和未处理对照(UNT)部位校正的剂量持续时间的药效曲线下面积 AUEC0-24h。 ED50：达到药物最大效应一半时的药物持续作用时间（h）。
时间窗: 试验期间
第二部分： 符合“检测器”标准受试者的 T 和 R 位点 AUEC0-24 均值比及其 90%置信区间。
时间窗: 试验期间
次要结局
- 不良事件、生命体征（额温、脉搏、坐位血压）和体格检查。实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化及凝血四项、12 导联心电图、总β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）试验（仅适用于育龄期女性）。(筛选期到试验结束)
研究者
赵铁生
浙江昂利康制药股份有限公司
研究点 (1)
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