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临床试验/NCT00427583
NCT00427583终止2 期

An Open-label Multicenter Phase II Study of Imatinib Mesylate Treatment of Patients With Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors

Novartis Pharmaceuticals1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 11 人开始时间: 2006年5月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
终止
入组人数
11
试验地点
1
主要终点
Response rate assessed by a Tumor MRI scan every 6 weeks or if clinically indicated.

研究概览

简要总结

This study assesses the safety and efficacy of imatinib mesylate treatment of patients with malignant peripheral nerve sheath tumors

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

STI571

Experimental

干预措施: imatinib mesylate (Drug)

结局指标

主要结局

Response rate assessed by a Tumor MRI scan every 6 weeks or if clinically indicated.

时间窗: Every 36 weeks

次要结局

  • Time to progression assessed by an MRI scan.(Every 36 weeks)
  • Overall survival(Every 36 weeks)
  • Safety and tolerability assessed by abnormal lab values (hematology, biochemistry, urinalysis), by physical examination and vital signs(Every 36 weeks)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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