ChiCTR-IOR-17013082尚未招募不适用
比较 II 型多囊卵巢综合征（PCOS）患者接受超长 GnRHa 方案与每日 GnRHa 长方案进行 IVF 的临床妊娠率的一项前瞻性、干预性、随机、对照研究
博福--益普生（天津）制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床妊娠率
研究概览
简要总结
比较 II 型多囊卵巢综合征（PCOS）女性接受不同降调节方案超长 GnRHa 方案与每日 GnRHa 长方案进行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）的临床妊娠率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 24 至 37（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •符合下列标准的患者将入组本研究：（1）年龄 24-37 岁；（2）按照鹿特丹标准诊断为 II 型 PCOS；（3）计划在我们医院进行 IVF-ET；（4）既往未接受过 IVF-ET；（5）患者签署了知情同意书。
排除标准
- •（1）输卵管积水伴输卵管积液回流子宫腔；（2）子宫器质性病变史（例如宫腔结核、宫腔粘连）和子宫畸形。
研究组 & 干预措施
超长 GnRHa 方案组和每日 GnRHa 长方案组
II 型多囊卵巢综合征（PCOS）女性接受不同降调节方案超长 GnRHa 方案与每日 GnRHa 长方案进行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）
结局指标
主要结局
临床妊娠率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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