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临床试验/ChiCTR2400089013
ChiCTR2400089013尚未招募Unknown

隐性听力损失人群的传出神经功能评估及特征性分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
纯音听阈

研究概览

简要总结

筛选有效评估隐性听力下降人群的传出神经功能指标,及其与言语分辨能力的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • 20-40 岁的身体健康人群,性别不限;
  • 纯音听阈各频率均正常(250、500、1k、2k、4k、8kHZ 听阈均<20;
  • 畸变产物耳声发射各频率均能引出;
  • 自觉噪声下言语识别存在困难;
  • 具有正确的理解和表达能力;
  • 没有中耳病变、头部外伤或中枢神经系统紊乱的病史;
  • 不服用改善内耳循环、营养神经等药物;

排除标准

  • 纯音听阈或畸变产物耳声发射异常;
  • 合并中耳炎或其他外耳,中耳疾病;
  • 口语表达障碍(影响噪声下言语识别测试结果);
  • 头部外伤史或耳科疾病史;
  • 确诊进行性精神性疾病者;
  • 怀疑或确有酒精\药物滥用史者;
  • 伴有中耳或经历过中耳手术(如乳突切除术)的耳鸣患者;

研究组 & 干预措施

病例组(隐性听力下降组)

健康对照组

结局指标

主要结局

纯音听阈

时间窗: 基线测量

声反射

时间窗: 基线测量

声导抗

时间窗: 基线测量

噪声下言语识别阈(HINT)

时间窗: 基线测量

瞬态诱发耳声发射及瞬态诱发耳声发射侧抑制测试

时间窗: 基线测量

畸变产物耳声发射及畸变产物耳声发射对侧抑制

时间窗: 基线测量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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