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临床试验/EUCTR2011-003401-21-FR
EUCTR2011-003401-21-FR进行中(未招募)1 期

Treprostinil Iontophoresis : a Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Study - TIPPS

CHU GRENOBLE0 个研究点开始时间: 2011年9月22日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Volontaires sains : Première partie
  • -Age de 18 ans au moins
  • -Personne affilié à la sécurité sociale ou bénéficiaire d’un tel régime
  • -Consentement éclairé et écrit signé
  • Patients : Seconde partie
  • -Age de 18 ans au moins
  • -Personne affilié à la sécurité sociale ou bénéficiaire d’un tel régime
  • -Consentement éclairé et écrit signé
  • -Sclérodermie systémique avec sclérodactylie : forme cutanée limitée selon les critères de LeRoy et Medsger (LeRoy and Medsger 2001)
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -Femme enceinte, parturiente, mère qui allaite
  • -Personne privée de liberté par décision judiciaire ou administrative, personne faisant l’objet d’une mesure de protection légale
  • -Consommation de tabac
  • -Pour la première partie uniquement : maladie chronique
  • Patients : Seconde partie
  • -Sclérodermie systémique limitée, sans sclérodactylie selon les critères de LeRoy et Medsger (LeRoy and Medsger 2001) ;
  • -Sclérodermie systémique avec sclérodactylie : forme cutanée diffuse selon les critères de LeRoy et Medsger (LeRoy and Medsger 2001)
  • -Présence de cicatrices pulpaires ou d’ulcérations digitales actives

研究者

发起方
CHU GRENOBLE

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