EUCTR2004-005244-28-DE进行中（未招募）不适用
Pilotstudie zur Therapieoptimierungsstudie für den Morbus Hodgkin bei Kindern und JugendlichenPrüfung der Verträglichkeit der ChemotherapiekombinationVECOPA bei Patienten der Therapiegruppen 2 und 3 - GPOH-HD 2002 Pilot / VECOPA
niversität Leipzig0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2005年2月1日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •·Diagnose eines Morbus Hodgkin
- •·Patienten < 18 Jahre bei Diagnosestellung
- •·Männliches Geschlecht
- •·Therapiegruppe 2 oder 3
- •·Teilnahmeerklärung der Klinik liegt vor
- •·Schriftliche Einwilligungserklärung der Sorgeberechtigten / des Patienten zur Teilnahme an der Studie liegt vor
- •Are the trial subjects under 18? yes
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) no
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •·Vom Studienprotokoll abweichende Anbehandlung des Morbus Hodgkin (außer Vorphasetherapie bei großem Mediastinaltumor)
- •·Bekannte Überempfindlichkeit oder Kontraindikation gegen eingesetzte Medikamente
- •·Simultane Teilnahme an anderen Therapiestudien (außer bei supportiven Therapien nach Rücksprache mit der Studienleitung)
- •·Chemo- oder Strahlentherapie bei früherer Erkrankung
- •·Simultan vorliegende andere maligne Tumorerkrankung
- •·Weibliches Geschlecht
- •·Schwere Begleiterkrankung (z.B. Immundefekt-Syndrom)
- •·Bekannte HIV-Positivität
- •·Zu erwartende ungenügende Compliance des Patienten bzw. der Eltern / Sorgeberechtigten
研究者
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