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临床试验/ChiCTR2100041889
ChiCTR2100041889进行中(未招募)不适用

全身免疫炎症指数对腹部手术患者术后肺部并发症的影响:回顾性、观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 433 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
433
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

明确全身免疫炎症指数(SII)与择期腹部手术患者预后的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 不限(—)
性别
All

入选标准

  • 1)在全身麻醉下行择期腹部手术的成年患者(年龄≥18 岁);
  • 2)ASA 分级Ⅰ~ Ⅲ;
  • 4)PPCs 中-高危人群(ARISCAT,The Assess Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia 风险评分≥26 分)。

排除标准

  • 通过病历资料无法获取术中、术后主要指标的患者。

研究组 & 干预措施

低 SII 组

高 SII 组

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

时间窗: 术后 7 天

次要结局

  • 肺部并发症分级(术后 7 天)
  • 术后住院时间,住院费用(从手术日到出院,术后 30 天审查,出院时)
  • 非计划转入 ICU(出院时)
  • 死亡率(术后 30 天)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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