EUCTR2008-006716-38-FR进行中（未招募）不适用
Etude observationnelle des évènements indésirables graves survenant chez les patients traités par rituximab pour maladie dysimmunitaire hors polyarthrite rhumatoïde . - Cohorte RITAI
CHU de Toulouse0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2009年3月12日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- affection dysimmunitaire hors polyarthrite rhumatoîde : collagénose, vascularite, un rejet de greffe rénale d’origine humorale ou une rechute de pathologie dysimmunitaire sur greffon rénal, une pathologie médiée par un ou des auto-anticorps. ou toute autre pathologie dysimmunitaire faisant intervenir dans sa physiopathologie une anomalie de la coopération lymphocyte B-lymphocyte T pour lequel une indication de traitement par rituximab aura été retenue
- •- décision de traitement par rituximab prise dans le respect du Contrat de Bon Usage du médicament et ce quelle que soit la modalité d’administration du rituximab (nombre de perfusions, dose unitaire, intervalle inter-doses)
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- absence de suivi prévisible au-delà de 6 mois
- •- patient recevant le rituximab pour polyarthrite rhumatoïde
- •- co-prescription d’une chimiothérapie pour lymphome
研究者
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