ChiCTR-INR-17012714进行中（未招募）治疗新技术临床试验
小儿全身麻醉气管插管后肺顺应性影响因素的研究
上海市卫计委(2017BR062)、国家自然科学基金（81571929）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2017年9月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 68
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 动态肺顺应性
研究概览
简要总结
本文旨在探究鼾症患儿行扁桃体腺样体切除术气管插管后肺顺应性的影响因素，并探讨术前静脉注射阿托品和气管插管后吸痰操作对患儿肺顺应性的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 3 至 7（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.获得家长或监护人签署的知情同意书；2.行扁桃体腺样体切除术的儿童；3.年龄在 3-7 岁之间；4.ASA 分级为 1-2 级。
排除标准
- •合并有肺部基础疾病的患儿。
研究组 & 干预措施
阿托品组
全身麻醉诱导前予以 0.1mg/kg 阿托品静脉注射
吸痰组
全身麻醉诱导气管插管后 10 分钟进行一次气管内吸痰操作
结局指标
主要结局
动态肺顺应性
气道阻力
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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