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临床试验/ChiCTR1900024172
ChiCTR1900024172尚未招募不适用

术后睡眠障碍的影响因素及其可能的预测指标

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
匹兹堡睡眠质量指数

研究概览

简要总结

探究术后睡眠障碍的影响因素及其可能的预测指标。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 行非心脏手术的患者,签署知情同意书。

排除标准

  • 既往存在中枢神经系统疾病和心理疾病的患者,服用抗抑郁药物及镇静药物的患者,听力及视力障碍者,药物滥用、依赖的患者。

研究组 & 干预措施

睡眠障碍组+无睡眠障碍组

结局指标

主要结局

匹兹堡睡眠质量指数

阿森斯失眠量表

焦虑自评量表

抑郁自评量表

疼痛数字评分法

血浆白介素 6、白介素 10、肿瘤坏死因子浓度

唾液皮质醇

唾液褪黑素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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