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临床试验/NCT01588223
NCT01588223已完成不适用

A Non Invasive Diagnostic of Endometrial Receptivity Based on Lipidomic Profile on Endometrial Fluid.

Igenomix2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2011年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Igenomix
入组人数
40
试验地点
2
主要终点
Levels of lipids in the endometrial fluid as a diagnostic factor.

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine a lipidomic profile on the endometrial fluid, that can predict endometrial receptivity.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 35 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Oocyte donors undergoing controlled ovarian stimulation
  • Regular menstrual cycles
  • no abnormal karyotype
  • generally healthy
  • BMI 19-29 Kg/m2 (both inclusive)
  • 18 to 35 years old.

排除标准

  • patients diagnosed with endometriosis and/or endometritis.

结局指标

主要结局

Levels of lipids in the endometrial fluid as a diagnostic factor.

时间窗: 1 year

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Igenomix
申办方类型
Industry
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Carlos Simon

Prof. Carlos Simon, MD PhD

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

研究点 (2)

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