跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400084979
ChiCTR2400084979尚未招募回顾性研究

遗传性易栓症妇女 VTE 和不良妊娠的风险

校级 / 院级(福建省妇幼保健院科技创新启动基金)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月31日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
静脉血栓栓塞症

研究概览

简要总结

探索遗传性易栓症对妊娠结局和 VTE 的风险,机器学习算法构建 VTE 和不良妊娠事件预测模型。本课题将为肝素和阿司匹林改善妊娠合并遗传性易栓症的女性的妊娠结局,提高活产率方面提供极具价值的参考,促进了这类患者的精准治疗

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)抗凝血酶缺乏(<60%)
  • (2)蛋白 C 缺乏(<65%)
  • (3)蛋白 S 缺乏(<55%)

排除标准

  • 1: 经超声或子宫输卵管造影明确诊断为解剖性生殖器异常的妇女
  • 2: 夫妇或胚胎有染色体异常的
  • 3: 有怀孕早期服用致畸药物史的妇女
  • 4: 全身或生殖道局部免疫异常(如抗磷脂综合征)
  • 5: 正在使用抗凝药物例如肝素类药物、华法林、直接口服抗凝剂等

研究组 & 干预措施

遗传性易栓症组

结局指标

主要结局

静脉血栓栓塞症

次要结局

  • 流产
  • 早产
  • 小于胎龄儿
  • 先兆子痫
  • 子痫
  • HELLP 综合征
  • 胎盘早剥
  • 死产

研究者

发起方
校级 / 院级(福建省妇幼保健院科技创新启动基金)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验