CTR20212675终止2 期
一项开放、多中心、非随机的 II 期临床研究，旨在评估 MRG002 在人表皮生长因子受体 2 (HER2)突变的不可切除 / 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年10月26日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 客观缓解率（ORR，由 IRC 评估）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 MRG002 治疗 HER2 突变的不可切除 / 转移性非小细胞肺癌者的有效性和安全性，同时评估 MRG002 治疗以上患者的药代动力学特征及免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •理解并提供书面知情同意，并同意遵守方案中规定的要求。
- •年龄：≥18 周岁，≤75 周岁。
- •既往由 NMPA 批准的试剂盒或 CAP 认证实验室经 NGS/PCR 方法确认的肿瘤组织 / 血液中 HER2 突变的晚期 NSCLC 患者。若无既往检测结果，需提供最近存档 / 活检（如果存档组织不可用或不足够）的肿瘤组织标本。
- •组织学或细胞学确认的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），组织学亚型为非鳞状细胞癌或鳞状细胞癌，并且至少有一个 RECIST v1.1 定义的可测量病灶既往接受至少一线全身化疗失败。
- •既往至少接受过一线 SOC 治疗失败的不可切除 / 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，拒绝或者无法耐受化疗也可以入组试验。
- •研究药物首次给药前 2 星期内，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 或 1，无恶化。
- •须有经研究者确认的最近一次治疗期间或之后肿瘤疾病进展的影像学证据；根据 RECIST v1.1 标准，基线至少有 1 个可测量病灶。
- •器官功能水平符合基本要求。
- •接受研究药物首次给药前 72 小时内的血清妊娠试验或尿妊娠试验结果为阴性。如果尿液妊娠试验结果为阳性或无法确认为阴性，则需要进行血清妊娠试验。妊娠或哺乳期女性不得入组。
- •有生育能力的女性应采取充分的避孕措施，并愿意在研究期间直至研究药物末次给药后 120 天内使用 2 种避孕方法或手术绝育，或避免异性性行为。
- •男性患者必须愿意在 MRG002 输注期间和末次输注后 120 天内接受避孕措施，即使已成功接受输精管切除术，在与有生育能力的女性发生任何性接触期间使用乳胶避孕套。
排除标准
- •既往接受过 HER2-ADC、HER2 抗体治疗。
- •经组织 / 细胞病理学确认的小细胞肺癌（SCLC）及各种有小细胞肺癌（SCLC）成分存在的混合型肺癌。
- •研究药物首次给药前 3 周内接受过全身细胞毒化疗、小分子靶向药物，研究药物首次给药前 4 周内接受过抗肿瘤生物治疗、免疫治疗或大手术；整个研究期间禁止使用任何其他类型的抗肿瘤治疗。
- •已知有活动性 CNS 转移和 / 或癌性脑膜炎。
- •入组前 6 个月内存在重度心功能不全。
- •研究药物首次给药前 3 个月内发生肺栓塞或深静脉血栓形成。
- •已知有恶性肿瘤既往史，除非患者已接受潜在治愈性治疗，且自开始治疗后 5 年内无疾病复发证据。
- •未控制或控制不佳的高血压。活动性出血、凝血障碍病史或接受香豆素抗凝治疗的患者。
- •已知对 MRG002 的任何成分或辅料有过敏反应，或已知对其他既往抗 HER2 药物（包括试验用研究药物）或对其他单克隆抗体有≥3 级的过敏反应。
- •有活动性感染证据包括乙型肝炎，丙型肝炎，存在其他严重的肝病，包括慢性自身免疫性肝病、原发性胆汁性肝硬化或硬化性胆管炎、酒精性肝病或 NASH。
- •并发严重、未控制的感染或已知人类免疫缺陷病毒(HIV)病史感染，或诊断为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)；或未控制的自身免疫性疾病；或既往接受过同种异体组织 / 器官移植、干细胞或骨髓移植，或既往接受过实体器官移植。
- •未控制的活动性细菌、病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染，并在 14 天内未接受过系统使用的抗生素，除非在研究药物给药前获得治疗并消退。
- •在研究药物首次给药前 30 天内接种过活病毒疫苗。允许使用不含活病毒的季节性流感或获批的 COVID-19 疫苗。
- •有晚期癌症或其并发症导致的静息时中度至重度呼吸困难、重度原发性肺病、当前需要持续氧疗，或患有任何间质性肺病病史或需要口服或静脉注射糖皮质激素辅助治疗的肺炎病史。
- •患者因任何原因接受基于免疫学的治疗，包括在研究药物首次给药前 7 天内或参加研究期间的任何时间长期使用相当于>10 mg/天泼尼松的全身性类固醇。
- •当前或既往患有活动性或慢性自身免疫性疾病，或在过去 2 年内需要全身性治疗或正在接受全身性治疗以治疗自身免疫或炎症性疾病的肾小球肾炎。
- •患有具有临床意义的心脏疾病。
- •未控制的胸腔积液、心包积液或复发性腹水，每月需要≥1 次引流。
- •因可增加不良反应风险或影响潜在疗效，故禁止强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂与 MRG002 联合使用。
- •研究者认为可能混淆或损害患者安全性、研究完整性、影响患者参与研究或损害研究目的及其解释性的任何其他疾病或具有临床显著意义的实验室参数异常。
结局指标
主要结局
客观缓解率（ORR，由 IRC 评估）
时间窗: 至临床试验结束
次要结局
- 客观缓解率（ORR，由研究者评估）(至临床试验结束)
- 疾病控制率（DCR）(至临床试验结束)
- 缓解持续时间（DOR）(至临床试验结束)
- 无进展生存期（PFS）(至临床试验结束)
- 总生存期（OS）(至临床试验结束)
- 安全性（不良事件及实验室指标异常）(末次给药后 30 天)
- 药代动力学（PK）参数(末次给药后 30 天)
- 免疫原性（抗药抗体）(末次给药后 30 天)
研究者
沈思思
上海美雅珂生物技术有限责任公司
研究点 (10)
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