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临床试验/EUCTR2008-008598-72-FR
EUCTR2008-008598-72-FR进行中(未招募)不适用

«Effet de la posologie de remifentanil associé au propofol en AIVOC (anesthésie intra-veineuse à objectif de concentration) sur la variabilité sinusale chez l’enfant »

Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille0 个研究点开始时间: 2009年3月11日最近更新:
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试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

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研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • ?Patient(e) s âgé(e) s de 1 an à 3 ans.
  • Cette étude sera faite sur des enfants mineurs plutôt que des majeurs car, il y a peu de données sur l’anesthésie intraveineuse chez l’enfant. Intérêt dans les cas où les autres modes d’anesthésie (halogénés) sont contre indiques
  • ?Chirurgie urologique: hypospade, pathologie de reflux
  • ?Anesthésie générale
  • ?Après obtention du consentement éclairé des parents/tuteurs/ayant droits.
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) no
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • ?Refus des parents/tuteurs/ayant droits
  • ?Traitement interférant avec le système nerveux autonome
  • ?Pathologie cardiaque préexistante
  • ?Pathologies neurodégénératives
  • ?Impossibilité de participer à la totalité de l’étude,
  • ?Non couverture par le régime de sécurité sociale
  • Critères d’exclusion
  • ?Modification de l’administration de propofol par changement de cible
  • Concernant le Propofol lipuro 1% :
  • ?Hypersensibilité à l'un des composants
  • ?Hypersensibilité au soja
  • ?Hypersensibilité à l'arachide
  • ?Hypersensibilité à la lécithine de l'œuf
  • Concernant le Remifentanil :
  • ?Hypersensibilité à la substance active ou à d’autres dérivés du fentanyl ou à l’un des excipients

研究者

发起方
Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille

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