EUCTR2008-008598-72-FR进行中(未招募)不适用
«Effet de la posologie de remifentanil associé au propofol en AIVOC (anesthésie intra-veineuse à objectif de concentration) sur la variabilité sinusale chez l’enfant »
Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille0 个研究点开始时间: 2009年3月11日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •?Patient(e) s âgé(e) s de 1 an à 3 ans.
- •Cette étude sera faite sur des enfants mineurs plutôt que des majeurs car, il y a peu de données sur l’anesthésie intraveineuse chez l’enfant. Intérêt dans les cas où les autres modes d’anesthésie (halogénés) sont contre indiques
- •?Chirurgie urologique: hypospade, pathologie de reflux
- •?Anesthésie générale
- •?Après obtention du consentement éclairé des parents/tuteurs/ayant droits.
- •Are the trial subjects under 18? yes
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) no
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •?Refus des parents/tuteurs/ayant droits
- •?Traitement interférant avec le système nerveux autonome
- •?Pathologie cardiaque préexistante
- •?Pathologies neurodégénératives
- •?Impossibilité de participer à la totalité de l’étude,
- •?Non couverture par le régime de sécurité sociale
- •Critères d’exclusion
- •?Modification de l’administration de propofol par changement de cible
- •Concernant le Propofol lipuro 1% :
- •?Hypersensibilité à l'un des composants
- •?Hypersensibilité au soja
- •?Hypersensibilité à l'arachide
- •?Hypersensibilité à la lécithine de l'œuf
- •Concernant le Remifentanil :
- •?Hypersensibilité à la substance active ou à d’autres dérivés du fentanyl ou à l’un des excipients
研究者
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