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临床试验/NCT01323179
NCT01323179已完成不适用

Acute Pain After Fast-track Total Knee Arthroplasty: Preoperative Opioid Versus Non-opioid

Hvidovre University Hospital4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2011年3月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
140
试验地点
4
主要终点
Pain

研究概览

简要总结

Observational study evaluating pain response after total knee arthroplasty (TKA) in patients taking strong, weak or no opioids preoperatively.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients operated with elective, primary, unilateral total knee arthroplasty (TKA) (taking strong or weak opioid daily for minimum 4 weeks or opioid naive patients)

排除标准

  • Bilateral / revision arthroplasty
  • Disease affection central or peripheral nerve function
  • Alcohol and medical abuse
  • Daily use of glucocorticoids
  • Malignancy
  • BMI > 40
  • Dementia or other cognitive dysfunction
  • Treatment of anxiety or depression

结局指标

主要结局

Pain

时间窗: 24 hours

Pain during ambulation and at rest

次要结局

  • Pain(7 days)
  • Opioid consumption(7 days)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Troels Haxholdt Lunn

MD

Hvidovre University Hospital

研究点 (4)

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