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临床试验/ChiCTR2200057528
ChiCTR2200057528尚未招募早期 1 期

老年患者术后肺部并发症预测模型的开发和验证

国家重点专项计划(No.2018YFC2001903)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

确定老年患者术后肺部并发症的围手术期危险因素,构建预测模型识别术后肺部并发症的风险。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.在全身麻醉下进行手术。

排除标准

  • 1.术前诊断为 ARDS、吸入性肺炎、肺栓塞、肺水肿、肺炎等急性呼吸系统疾病;
  • 2.术前气管插管的患者;
  • 3.与既往术后并发症相关的手术;
  • 4.门诊手术(住院时间少于 24 小时);

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

时间窗: 术后 7 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点专项计划(No.2018YFC2001903)

研究点 (1)

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