CTR20231673已完成1 期
在中国受试者中评价 JTM201 注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2023年6月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件和严重不良事件发生率； 体格检查； 实验室检查和心电图； 免疫原性；生命体征
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：初步评价在中国中度至重度眉间纹受试者中单次给予 20U JTM201 注射液的耐受性和安全性； 次要目的：评价 JTM201 注射液用于改善中度至重度眉间纹的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 初步评价在中国中度至重度眉间纹受试者中单次给予20u Jtm201注射液的耐受性和安全性；
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18 周岁≤年龄≤65 周岁，性别不限；
- •入组前 14 天内，由中心评估者按照 4 分 IGA-FWS（研究者总体评估面部皱纹严重程度）量表，对受试者尽力皱眉时的（现场）眉间纹严重程度进行评级，评分≥2 分者（中度及重度）；
- •入组前 14 天内，由受试者按照 4 分 PFWS（患者评估面部皱纹严重程度）量表，对尽力皱眉时的眉间纹严重程度进行自我评估，评分≥2 分者（中度及重度）；
- •充分了解试验内容，自愿参加试验和能够完成试验流程的受试者，并签署知情同意书。
排除标准
- •既往对任何型肉毒毒素或试验药物其他组分有过敏反应的受试者；
- •治疗部位存在肌无力或者肌肉萎缩，或既往有面部神经麻痹病史者；
- •注射部位存在活动的皮肤疾病、感染或者炎症；
- •包括眉间区的上面部存在任何下述情况：伴有明显的面部不对称，眼睑下垂或病史、明显的眉毛下垂或病史，过度的皮肤松弛，深的真皮瘢痕，厚皮脂皮肤；
- •在放松状态下研究者无法通过物理手法将眉毛内侧拉开达到完全或几乎完全消除眉间纹；
- •患有任何暴露于 A 型肉毒毒素会增加疾病风险的神经系统疾病，包括周围运动神经疾病（如肌萎缩侧索硬化和运动神经病），及神经-肌肉接头疾病（如兰伯特-伊顿综合征、重症肌无力）；
- •筛选期实验室检查显示乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体或艾滋病毒抗体的血清检测结果呈阳性；
- •筛选期实验室检查显示丙氨酸转氨酶（ALT）或天冬氨酸转氨酶（AST）＞正常值上限的 3 倍，血清肌酐（Cr）＞正常值上限的 1.5 倍；
- •筛选期血小板计数（PLT）＜75.0×109/L；
- •筛选前 4 周内使用过下列治疗者：
- •a)系统使用的肌松剂：如氯化筒箭毒碱、丹曲林钠、巴氯芬等；
- •b)可能干扰神经肌肉接头功能的抗生素：如氨基糖苷类抗生素（如硫酸庆大霉素、硫酸新霉素）、多肽类抗生素（如多粘菌素 B 硫酸盐）、四环素类抗生素和林可霉素类抗生素；（局部抗菌剂中含有的抗生素除外）
- •c)系统使用的抗胆碱能药物：丁溴东莨菪碱、盐酸苯海索等；
- •d)苯二氮卓类及类似药物：地西泮、依替唑仑等；
- •e)苯甲酰胺类药物：盐酸硫必利等；
- •f)在上面部治疗部位使用过可能干扰治疗部位评价的局部类固醇（如氢化可的松、曲安奈德）或类维生素 A 药品。
- •在入组前 7 天内使用过抗凝剂，抗血小板剂或全身性非甾体类抗炎药的患者（可以接受用于抗血小板形成的低剂量阿司匹林（小于 325 毫克 / 天）；
- •筛选前 6 个月内注射过肉毒毒素制剂，或在试验期间计划接受本研究药物以外的其它肉毒毒素治疗者；
- •在眉间区域植入过任何永久性材料（如：聚甲基丙烯酸甲酯、硅树脂等）或做过任何手术；
- •筛选前 12 个月内在眉间区域接受过生物材料（如：透明质酸填充剂等）治疗；
- •筛选前的 6 个月内在眉间区域进行过任何面部美容手术（如：激光手术包括强脉冲光、化学剥脱、磨皮术等）；
- •在研究期间计划做任何眉间区域的手术或任何其他面部美容手术；
- •有酒精依赖或药物滥用的既往史或证据者；
- •经研究者判断，受试者存在抑郁等精神疾病可能影响疗效和安全性评价者；
- •受试者伴有严重的中枢神经系统、心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠道、泌尿系统、内分泌系统或血液系统疾病，且研究者认为可能混淆研究结果或者影响受试者安全性；
- •妊娠、哺乳期或者试验期间准备妊娠的女性受试者。根据研究者的判断，不能在签署知情同意书至研究末次随访期内采取医学上认可的可靠避孕方法避孕的育龄期妇女
- •正在参加或入组前 3 个月内参加了其它药物 / 器械临床研究并使用了试验药物 / 器械者；
- •研究者认为其它不适合参加试验者。
结局指标
主要结局
不良事件和严重不良事件发生率； 体格检查； 实验室检查和心电图； 免疫原性；生命体征
时间窗: 注射后第 4,16 周
次要结局
- 注射后第 4 周，尽力皱眉时 IGA-FWS 量表评分较基线改善至少 2 分的受试者比例。(注射后第 4 周)
- 注射后第 8、12、16 周，尽力皱眉时 IGA-FWS 量表评分较基线改善至少 2 分的受试者比例；(注射后第 8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，尽力皱眉时 PFWS 量表评分较基线改善至少 2 分的受试者比例；(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，尽力皱眉后放松时 IGA-FWS 和 PFWS 量表评分较基线改善至少 2 分的受试者比例；(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，尽力皱眉时 IGA-FWS 量表评分为 0 分或 1 分的受试者比例；(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，尽力皱眉时 PFWS 量表评分为 0 分或 1 分的受试者比例；(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，尽力皱眉后放松时 PFWS 量表评分为 0 分或 1 分的受试者比例(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，尽力皱眉后放松时 IGA-FWS 量表评分为 0 分或 1 分的受试者比例；(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，研究者通过整体美学改善评估量表（GAIS）评估为效果改善（包括稍有改善、明显改善、完全改善）的受试者比例；(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，受试者通过整体美学改善评估量表（GAIS）自我评估为效果改善（包括稍有改善、明显改善、完全改善）的受试者比例；(注射后第 4、8、12、16 周)
- 注射后第 4、8、12、16 周，受试者满意率（包括有点满意、满意、非常满意）评价。(注射后第 4、8、12、16 周)
研究者
戚映丹
JETEMA, Co., Ltd./华东医美生物科技（宁波）有限公司
研究点 (1)
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