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临床试验/ChiCTR2000029995
ChiCTR2000029995进行中(未招募)不适用

新型冠状病毒 (COVID-19)感染形式下不同人群焦虑心理研究

上海市卫计委重要薄弱学科计划 (2016ZB0205)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年2月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
3
主要终点
SAS 焦虑自评量表得分

研究概览

简要总结

本研究旨在通过人群焦虑抑郁等心理调查,探讨 COVID19 对不同人群的影响,并为干预性研究提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 一线医护人员:进入湖北省定点肺炎收治医院进行一线临床工作的医生护士;或在当地指定肺炎收治医院进行肺炎病例诊治的临床医生护士;在医院发热门诊固定工作,接触 / 收治发热疑似病例和 COVIP19 确诊病例的临床一线医护人员。
  • 2.确诊病例和疑似病例:在此次调查的时间中,按照国家最新版《新型冠状病毒肺炎诊治方案》中的确诊和临床确诊的病人。疑似病例:在此次调查的时间中,按照国家最新版《新型冠状病毒肺炎诊治方案》中的疑似患者,而尚未达到确诊的患者。如果患者最终被确诊但在调查中为疑似,依然归为疑似病例。

排除标准

  • 已经因为肺炎之外的其他原因入住医院的患者。
  • 已经明确有精神疾病的患者或有明确诊断为情感障碍的患者。

研究组 & 干预措施

患者组

医务人员组

结局指标

主要结局

SAS 焦虑自评量表得分

SDS 抑郁自评量表

PCL-C 创伤后应激障碍自评量表

简易应对方式问卷

次要结局

  • 症状自评量表 SCL90
  • 住院时间
  • ICU 住院时间
  • 28 天无呼吸机时间
  • 白细胞
  • C 反应蛋白
  • 降钙素原
  • 白介素

研究者

发起方
上海市卫计委重要薄弱学科计划 (2016ZB0205)

研究点 (3)

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