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临床试验/ChiCTR-TRC-14004865
ChiCTR-TRC-14004865已完成4 期

影响移植物存活相关感染性疾病的诊治策略

国家高技术研究发展计划(863 计划) 课题任务书(2012AA021008)0 个研究点目标入组 800 人开始时间: 2014年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
800
主要终点
IgG

研究概览

简要总结

前瞻性随机对照研究免疫球蛋白对于器官移植受体感染性疾病的防治作用,并通过随访综合评估免疫球蛋白对于移植物排斥风险及受体预后的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
16 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄为 16 至 70 岁,男女不限;
  • (2)于我院行首次同种异体肝移植术;
  • (3)供体来源为公民逝世后器官捐献;
  • (4)充分理解实验研究过程并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)患者合并原发性免疫缺陷病或 HIV 感染;
  • (2)有抗 IgA 抗体的选择性 IgA 缺乏者;
  • (3)术前 1 周内有急性感染证据:发热、咳嗽等症状,实验室及影像学检查结果支持;
  • (4)既往对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者;
  • (5)合并肾功能不全,需要透析治疗;
  • (6)存在慢性腹泻等消化道疾病致球蛋白水平低下;
  • (7)供受体 ABO 血型不符合;
  • (8)术前 6 周内曾使用丙种球蛋白治疗;
  • (9)术前 1 周外周血球蛋白水平高于正常参考值上限。

研究组 & 干预措施

Two groups

术后第 0、1、2、3、4、5、6 天,每天静脉滴注人免疫球蛋白一次,每次 5g;术后定期监测外周血 IgG

结局指标

主要结局

IgG

IgA

IgM

C3

C4

IgG4

λ chain

k chain

感染率

次要结局

  • 肝功能
  • 血常规
  • 基础代谢和生化
  • 药物浓度
  • HBsAb 滴度
  • hepatitis B-DNA
  • B 超
  • 免疫抑制方案
  • 生存率
  • 排斥发生率
  • 住院费用

研究者

发起方
国家高技术研究发展计划(863 计划) 课题任务书(2012AA021008)

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