CTR20251506Active, not recruiting生物等效性试验/生物利用度试验
枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究
Not provided1 site in 1 country20 target enrollmentStarted: April 21, 2025
Trial Snapshot
- Phase
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- Status
- Active, not recruiting
- Enrollment
- 20
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- Cmax、AUCo-t、AUCo-∞
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
本试验旨在研究单次空腹口服北京远方通达医药技术有限公司持证、华益药业科技(安徽)有限公司生产的枸橼酸铋钾片〔120 mg(以 Bi2O3 计)〕的药代动力学特征；以 Tora Laboratories S.L.持证、Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A 生产的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120 mg(以 Bi2O3 计)〕为对照药，比较两两制剂中药动学参数 Cmax、AUCo-t、AUCo-∞,评价试验药的安全性。
Study Design
- Study Type
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 交叉设计
- Masking
- 开放
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 无上限 (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •年龄≥18 周岁，男女均可；
- •男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在 19~26 kg/m2 之间(含边界值)
- •受试者自愿签署书面的知情同意书
Exclusion Criteria
- •（问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者(如： 已知的严重出血倾向、有消化道出血史、胃酸分泌过多病史、消化性胃溃疡、十二指肠溃疡等),或目前正患有能干扰试验结果的任何其他疾病者；
- •（问诊)对 3 种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- •(问诊)首次服用研究药物前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •（问诊)首次服用研究药物前 14 天内使用过质子泵抑制剂、H2 受体阻滞剂等或其他任何药物(含接种疫苗)或保健品(包括中草药)者；
- •(问诊)首次服用研究药物前 3 个月内服用过任何含有铋剂的药物(如枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、次硝酸铋、胶体酒石酸铋、碱式碳酸铋、次水杨酸铋等)者
- •（问诊)首次服用研究药物前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物 / 医疗器械临床试验者
- •(问诊)首次服用研究药物前 3 个月内献血者，或首次服用研究药物前 3 个月内失血超过 400 mL 者；
- •（问诊)不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •（问诊)首次服用研究药物前 30 天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
- •（问诊)首次服用研究药物前 14 天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性；
- •(问诊)受试者及其伴侣在整个试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施，或研究结束后 3 个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者；
- •(问诊)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •（问诊)首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上，1 杯=250 mL)者；
- •（问诊)首次服用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者；
- •(问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者；
- •（问诊)酗酒者或首次服用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精(1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85mL 酒精含量为 12%的葡萄酒);
- •（问诊)首次服用研究药物前一周内便秘或持续腹泻者
- •（问诊)筛选前一次粪便颜色为黑褐色者；
- •生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
- •酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明)者；
- •可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
Outcomes
Primary Outcomes
Cmax、AUCo-t、AUCo-∞
Time Frame: 36h
Secondary Outcomes
- 1)任何自发报告的和所有直接观察到的 不良事件、严重不良事件；2)试验期间生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查异常 有临床意义的改变(以研究医生判断为准)。(整个试验周期)
Investigators
刘星
北京远方通达医药技术有限公司
Study Sites (1)
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