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临床试验/JPRN-jRCT2031220322
JPRN-jRCT2031220322进行中(未招募)1 期

An Open-label, Randomized, Single-dose, Crossover Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MK-0616 in Healthy Japanese, Chinese, and Caucasian Participants

Tanaka Yoshiyuki0 个研究点目标入组 14 人开始时间: 2022年9月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
14

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
>= 25age old 至 <= 65age old(—)
性别
All

入选标准

  • Healthy Japanese, Chinese or Caucasian male participants and female participants of nonchildbearing potential between the ages of 25 and 65 years

排除标准

  • Has a history of clinically significant abnormalities or diseases

研究者

发起方
Tanaka Yoshiyuki

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