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Clinical Trials/CTR20200653
CTR20200653CompletedⅠb/ⅱa 期

评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学 Ib/IIa 期临床试验

Not provided8 sites in 1 country48 target enrollmentStarted: April 17, 2020
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Trial Snapshot

Phase
Ⅰb/ⅱa 期
Status
Completed
Enrollment
48
Locations
8
Primary Endpoint
血磷
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多剂量、多次给药的耐受性； 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中的药效学； 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多剂量、多次给药的药代动力学。

Study Design

Study Type
其他     其他说明:药效学和药代动力学、安全性有效性
Allocation
随机化
Intervention Model
平行分组
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 65岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
No

Inclusion Criteria

  • •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
  • •能够按照试验方案要求完成研究，能够接受饮食管理，在试验期间统一饮食；
  • •筛选前 12 周每周进行三次规律血液透析（因特殊原因未保持每周三次透析的周数累计不超过 2 周），预计试验期间透析方案保持不变；
  • •患者正在接受适当的透析治疗，尿素清除指数（Kt/V）≥1.2（筛选前 1 个月内所在研究中心的 Kt/V 值测算结果有效，有多次测算结果则以最近一次测算结果为准）；
  • •受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后 6 个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录 4；
  • •年龄为 18～65 岁男性和女性受试者（包括 18 岁和 65 岁），体重指数（BMI）在 18~35 kg/m2 范围内（包括临界值）；
  • •终末期肾病高磷血症患者，筛选及入住时测得空腹血磷≥1.78mmol/L，且≤3.23mmol/L。

Exclusion Criteria

  • •有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）或已知对试验用药或类似试验用药的药物过敏；
  • •筛选前 6 个月内有严重外伤或接受过重大手术，或计划在试验期间接受手术者；
  • •筛选前 3 个月内失血量＞450mL；
  • •存在活动性结核（TB）临床、影像学或实验室检查证据者；
  • •既往已行肾移植手术者；
  • •有吸毒和 / 或筛选前 3 个月内有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）；
  • •筛选时正在接受任一维生素 D 或拟钙剂给药方案治疗，且入住后不能维持稳定剂量者（维生素 D 或拟钙剂治疗方案稳定者除外）；
  • •有吞咽困难或伴有任何影响药物吸收的胃肠道病史，包括但不限于肠梗阻、巨结肠、习惯性便秘（大便次数＜1 次 / 周）、慢性腹泻（大便次数≥4 次 / 天）、伴恶心或呕吐症状的胃轻瘫等胃肠道功能紊乱及胃肠道手术；
  • •患有任何增加消化道出血性风险的疾病，如急性糜烂性胃炎、急性出血性坏死性肠炎或活动性消化道溃疡等；
  • •控制不佳的高血压，静息时测量收缩压≥180 mmHg 和（或）舒张压≥110 mmHg，最多复查两次确认；
  • •筛选前 12 个月内急性冠状动脉综合征（如心肌梗死、不稳定心绞痛住院），或经皮冠状动脉介入，或冠状动脉旁路移植术治疗史；或筛选前 12 个月内有动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括卒中或短暂性脑缺血发作史）、深静脉血栓及肺栓塞等；
  • •不受控制的严重心律失常，如复发性和高度症状性室性心动过速，心房颤动伴快速心室反应或室上性心动过速，且入组前的 12 个月未经药物或其他治疗方式控制；
  • •不稳定的严重的消化系统、呼吸系统、精神神经系统、内分泌系统、血液系统、恶性肿瘤等疾病，由研究医生判断不适合参加试验者；
  • •筛选前 1 月内急性或严重感染病史者；
  • •在给药前 14 天内服用降磷药物，如碳酸镧、碳酸钙、醋酸钙、氢氧化铝、司维拉姆等；对镧离子释放可能有影响的药物，如质子泵抑制剂、H2 受体拮抗剂等；以及与试验药物存在药物相互作用的药物，如盐酸环丙沙星、甲状腺素、锂剂等；含磷酸成分的药物，如磷酸奥司他韦，磷酸西格列汀片等；
  • •在服用研究用药前 1 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
  • •筛选时血红蛋白≤90g/L，白蛋白≤30g/L；
  • •高钙血症，血钙≥2.52mmol/L；低钙血症，血钙≤1.80mmol/L（血钙白蛋白校正：校正血钙值 mmol/L=钙测定值 mmol/L+0.02×（40g/L-血白蛋白测定值 g/L））；
  • •严重甲状旁腺功能亢进，甲状旁腺激素（PTH）>1200pg/mL；
  • •女性受试者在筛查期或基线期血妊娠结果阳性者；
  • •艾滋病抗原 / 抗体阳性者；梅毒螺旋体抗体阳性且加测非梅毒螺旋体血清学试验（例如快速血浆反应试验、甲苯胺红不加热血清试验等）阳性者；
  • •有美国纽约心脏病学会（NYHA）定义 III-IV 心力衰竭病史，或左室射血分数小于 40%；
  • •研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。

Outcomes

Primary Outcomes

血磷

Time Frame: D1-D13 各剂量组在血液透析日早上给药前 0h(早上开始进餐前 40min 内)、透析结束后 5min 内采集（D1、D3、D6、D8、D10、D13）；D13 给药后 48 h±30min（D15）、96 h±30min（D17）采集。

症状、体格检查

Time Frame: 筛选期、D3、D6、D10、D13、D17。

生命体征

Time Frame: 筛选期、基线（D-2）、每次首次给药 2h（D1、D13 需加测给药后 4h），D13 给药后 24h（D14）、48h （D15）、72h（D16）、96h（D17）。

12 导联心电图

Time Frame: 筛选期、基线（D-2）、D1、D3、D6、D10、D13 首次给药后 2h（D1、D13 需加测给药后 4h），D13 给药后 96h（D17）。

临床实验室检查（血常规、凝血常规、尿常规、便常规及潜血*、血生化）

Time Frame: 筛选期、基线（D-2）、D3、D6、D10、D13、D17。

Secondary Outcomes

  • 24 小时尿磷(各剂量组在首次给药前-24 h～0 h（D-1）收集基线尿液样本；以首次给药时间为 24h 采集时间分界，收集给药日（D1-D13）0～24 h 尿液样本（患者有尿液样本时采集）。)
  • 血 PTH(D1-D13 各剂量组在血液透析日早上给药前 0h(早上开始进餐前 40min 内)、透析结束后 5min 内采集（D1、D3、D6、D8、D10、D13）；D13 给药后 48 h±30min（D15）、96 h±30min（D17）采集。)
  • 血钙(D1-D13 各剂量组在血液透析日早上给药前 0h(早上开始进餐前 40min 内)、透析结束后 5min 内采集（D1、D3、D6、D8、D10、D13）；D13 给药后 48 h±30min（D15）、96 h±30min（D17）采集。)
  • 血镧（药代指标）(各剂量组在-18 h、-12 h，D1 给药前 0 h，D1 给药后 1 h、3 h、4 h、5 h、7 h、9 h、11 h、13 h、24 h 采集；D8、D10、D13 透析日早餐前 10min 内采集，进行谷浓度检测；D13 给药后 1 h、3 h、4 h、5 h、7 h、9 h、11 h、13 h、24 h、48 h、72 h、96 h 采集。)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

李明月

蓬莱诺康药业有限公司 / 辽宁诺康生物制药有限责任公司

Study Sites (8)

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