ChiCTR2400081692尚未招募不适用
睡眠中正性记忆唤起对精神疾病的干预机制研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 多导睡眠图
研究概览
简要总结
在 NREM 睡眠期，进行正性自传体记忆（PAM）结合声音线索刺激，可以增加慢波睡眠和δ波活动，唤起患者正性记忆，并使 PAM 具有持续的增强和巩固作用，有效改善情绪和失眠。通过学习建立自传体记忆信息与声音线索之间的关联并结合多模态神经监测技术，靶向干预 NREM 睡眠期，从而达到改善 PTSD 患者情绪和失眠，为 PTSD 的干预和治疗提供新的思路。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 研究过程中使用单盲法，如果出现紧急情况，比如受试者者情绪波动较大，需要退出试验，对揭盲受试者进行后续的评估和监测，并详细记录和报告
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •健康受试组：汉族，18-60 岁，性别不限；高中及以上受教育程度；自愿参加本研究，并签署知情同意书。
- •PTSD 组：汉族，18-60 岁，性别不限；参照《创伤后应激障碍防治指南（2019）》，符合诊断标准者；高中及以上受教育程度；自愿参加本研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •1）根据 ICD-10 和简明国际神经精神访谈（MINI-international neuropsychiatric interview）判断符合美国精神障碍诊断与统计手册第五版（DSM-5）诊断标准的重大精神障碍，包括精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、双向情感障碍、抑郁及焦虑障碍、强迫障碍、痴呆和神经认知障碍者；（2）伴有尼古丁、毒品等药物滥用史；根据 ICD-10 和 MINI 符合 DSM- 5 中物质相关及成瘾障碍诊断标准的患者、物质滥用所致精神障碍者；（3）患有严重的躯体疾病者，如已确诊的糖尿病、高血压病、甲状腺疾病、心脏病、恶性肿瘤等；（4）入选前曾使用过精神类药物，如抗抑郁药物、躁狂药物或其他用以治疗精神病的药物等，且在实验开始时未完成药物洗脱的患者；（5）目前现在服用任何药物，包括解热镇痛药、镇静催眠药、抗生素、调理中药等，以及外用药物等；（6）存在引起慢性躯体不适的医疗因素 (如慢性疼痛，瘙痒等)；（7）具有出血倾向或贫血者；（8）具有核磁共振扫描禁忌症者，或者磁共振检查发现脑结构异常；（9）依从性差，不能独立配合实验者。本项目中所有实验均采用统一的入、排标准招募受试者。
研究组 & 干预措施
正性记忆干预组
中性记忆干预组
结局指标
主要结局
多导睡眠图
fMRI 数据
次要结局
- 血液中的糖皮质激素及超敏 C 反应蛋白水平
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
睡眠-情绪障碍的交互作用与认知行为干预ChiCTR1800017168重庆市技术创新与应用示范项目120
Unknown
不适用
重复经颅磁刺激（rTMS）对睡眠障碍的疗效研究ChiCTR2100052014上海市第一康复医院60
Unknown
不适用
失眠对抑郁障碍和认知功能影响的临床与基础研究ChiCTR2000038788天津市科技计划360
Unknown
不适用
以正念为核心的轻度认知障碍老年人睡眠干预方案的构建及效果评价ChiCTR2000033831high-level hospital foster grants from Fujian Provincial Hospital, Fujian Province, China60
Unknown
不适用
经颅直流电刺激改善精神分裂症前瞻性记忆及机制探索ChiCTR2300070832国家自然科学基金