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临床试验/ChiCTR2500112139
ChiCTR2500112139尚未招募不适用

实时驱动压导向的通气新模式在成人减重手术中的应用

局级卫生科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2025年10月9日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
驱动压力

研究概览

简要总结

通过前瞻性研究,在驱动压(ΔP)指导下进行 PEEP 调节,比较不同通气模式(PCV-VG 与 VCV)对高体重指数(BMI≥40kg/m²)患者减重手术中呼吸力学(ΔP、Pplat、Ppeak、Cdyn)及氧合指数、肺部并发症(PPCs)的影响,以期可以实现术中ΔP 降低,改善呼吸动力学指标,减少低氧及 PPCs 发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • •3.体重指数(BMI)≥40kg/m²;

排除标准

  • •1.术前动脉血氧分压<45 mmHg,
  • •2.PASP>50 mmHg,
  • •3.控制不佳的高血压、心衰等,
  • •5.术前两周内有感冒,

研究组 & 干预措施

容量控制组

容量控制通气模式

干预措施: 容量控制通气模式

压力控制容量保证组

压力控制容量保证通气模式

干预措施: 压力控制容量保证通气模式

结局指标

主要结局

驱动压力

时间窗: 气管插管后,气腹开始前,气腹开始后 30min、60min、90min,手术结束时

肺动态顺应性

时间窗: 气管插管后,气腹开始前,气腹开始后 30min、60min、90min,手术结束时

气道峰压

时间窗: 气管插管后,气腹开始前,气腹开始后 30min、60min、90min,手术结束时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
局级卫生科研课题

研究点 (1)

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