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临床试验/ChiCTR-ONC-17013966
ChiCTR-ONC-17013966尚未招募Unknown

慢性阻塞性肺病患者肺康复治疗疗效与急性加重发生率的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
六分钟步行距离测试

研究概览

简要总结

本研究旨在通过针对不同严重程度的 COPD 患者采用个体化的呼吸生理治疗、肌肉训练等肺康复干预手段,进一步深入研究肺康复治疗是否能降低 COPD 患者急性发作频率、再入院率及死亡率,并探究更好的肺康复综合治疗方案。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》(2017 版)中关于 COPD 的相关诊断标准,病情均稳定≥2 周的患者,同时除外支气管扩张、哮喘、肺间质纤维化、肺部恶性肿瘤等其他肺部疾病。

排除标准

  • 目前合并有其他严重的心肺疾病的,如哮喘、支气管扩张、肺癌、不稳定性心脏疾病等患者,(2) 处于慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化的急性加重期,如合并肺部感染,严重的呼吸衰竭等,(3)合并其他肌肉神经性功能缺陷,(4)不能完成肺康复训练及 6 分钟步行试验、肺功能检查的,(5)过去 12 个月参加过肺康复训练的。

研究组 & 干预措施

COPD 低危组

肺康复

COPD 中危组

肺康复

COPD 高危组

肺康复

COPD 极高危组

肺康复

结局指标

主要结局

六分钟步行距离测试

时间窗: 肺康复治疗前后

圣乔治医院呼吸调查问卷

时间窗: 肺康复治疗前后

慢性呼吸疾病调查问卷

时间窗: 肺康复治疗前后

改良呼吸困难评分

时间窗: 肺康复治疗前后

FEV1 占预计值的百分比

时间窗: 肺康复治疗前后

急性加重次数

时间窗: 肺康复治疗前后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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