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临床试验/EUCTR2010-022739-13-ES
EUCTR2010-022739-13-ES进行中(未招募)不适用

Estudio comparativo de 2 pautas anestésicas en TEC: Repercusión hemodinámica y duración de la convulsión.

Institut de Recerca HSCSP0 个研究点开始时间: 2010年10月6日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Se incluirán en el estudio pacientes mayores de 18 años, ASA I ?III, subsidiarios de terapia electroconvulsiva.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Se excluirán del estudio aquellos pacientes (o tutores legales) que rehúsen participar, o bien aquellos que por alguna circunstancia sean incapaces de entender y aceptar el consentimiento informado y aquellos que estén participando en otro estudio.
  • Así mismo se excluirán si:
  • -HTA severa (TAS> 180 mm Hg y/o TAD>110 mm Hg).
  • -Feocromocitoma.
  • -Lesiones ocupantes de espacio en el SNC (tumores, aneurismas, malformaciones arterio-venosa, ...), que pudieran incrementar la presión intracraneal.
  • -Desprendimiento de retina.
  • -Glaucoma.
  • -Arritmias ventriculares.
  • -Portadores de marcapasos o desfibriladores.
  • -Infarto de miocardio reciente (< 6 meses).
  • -Criterios de EPOC severo (FVC< 35%)
  • -Insuficiencia renal (creatinina > 180 mg/dl)
  • -Insuficiencia hepática. Aumento de > 2 veces el valor de cualquiera de los marcadores de función hepática.
  • -Déficit de pseudocolinesterasa plasmática.
  • -Alergia y/o intolerancia a alguno de los fármacos implicados en el estudio.

研究者

发起方
Institut de Recerca HSCSP

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