EUCTR2010-022739-13-ES进行中(未招募)不适用
Estudio comparativo de 2 pautas anestésicas en TEC: Repercusión hemodinámica y duración de la convulsión.
Institut de Recerca HSCSP0 个研究点开始时间: 2010年10月6日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Se incluirán en el estudio pacientes mayores de 18 años, ASA I ?III, subsidiarios de terapia electroconvulsiva.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Se excluirán del estudio aquellos pacientes (o tutores legales) que rehúsen participar, o bien aquellos que por alguna circunstancia sean incapaces de entender y aceptar el consentimiento informado y aquellos que estén participando en otro estudio.
- •Así mismo se excluirán si:
- •-HTA severa (TAS> 180 mm Hg y/o TAD>110 mm Hg).
- •-Feocromocitoma.
- •-Lesiones ocupantes de espacio en el SNC (tumores, aneurismas, malformaciones arterio-venosa, ...), que pudieran incrementar la presión intracraneal.
- •-Desprendimiento de retina.
- •-Glaucoma.
- •-Arritmias ventriculares.
- •-Portadores de marcapasos o desfibriladores.
- •-Infarto de miocardio reciente (< 6 meses).
- •-Criterios de EPOC severo (FVC< 35%)
- •-Insuficiencia renal (creatinina > 180 mg/dl)
- •-Insuficiencia hepática. Aumento de > 2 veces el valor de cualquiera de los marcadores de función hepática.
- •-Déficit de pseudocolinesterasa plasmática.
- •-Alergia y/o intolerancia a alguno de los fármacos implicados en el estudio.
研究者
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