CTR20251889已完成Bioequivalence
培哚普利氨氯地平片(III)在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 淄博万杰制药有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 培哚普利和培哚普利拉的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2 等以及氨氯地平的 Cmax、AUC0-72hr、Tmax、λz、t1/2。
研究概览
简要总结
观察淄博万杰制药有限公司生产的培哚普利氨氯地平片(III)（规格：10mg/5mg）和参比制剂培哚普利氨氯地平片(III)（开素达，规格：10mg/5mg）在中国健康受试者中单次口服给药后的体内动力学过程，估算相应的药代动力学参数，并以 Les Laboratoires Servier 持证原研进口上市的培哚普利氨氯地平片(III)（开素达）为参比制剂，进行生物等效性评价。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 周岁以上男性或女性受试者（含 18 周岁）；
- •男性受试者大于或等于 50.0 kg，女性受试者大于或等于 45.0 kg，且体重指数（BMI）在 19.0 至 26.0 kg/m2（含 19.0 和 26.0）范围内（BMI=体重 / 身高 2）；
- •受试者能与研究者进行良好的沟通，理解和遵守本项研究的各项要求，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •对本药物中任何成分或同类药物有过敏史，或有多发性和复发性过敏史的过敏者；
- •患有严重消化道、心脑血管、呼吸、肝脏、肾脏、血液系统、眼部、耳部等的严重疾病史，或有代谢异常病史、精神疾病史及药物依赖史，并经研究者判定不适合参加临床试验者；
- •有遗传性或特发性血管性水肿，血管紧张素转换酶抑制剂导致血管性水肿的既往病史，左心室流出道梗阻，急性心肌梗死病史者；
- •生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、感染性标志物检测等）、12-导联心电图等检查结果显示异常，并经研究者判定不适合参加临床试验者；
- •试验筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱类药物）者或长半衰期药物者；
- •筛选前 90 天内使用过临床试验药物者，或者参加并使用了器械的器械临床试验者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •筛选前 14 天内接种过疫苗，或 14 天内使用过任何药物者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血（包括成分血）≥400mL、或接受过血液及其成份输注者，或有异常出血家族史或个人史者；
- •筛选前 3 个月内接受过外科大手术，或计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者，或 3 个月内使用过毒品（如：大麻、可卡因、苯环己哌啶等）者，或药物滥用检测阳性者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支者；
- •筛选前 6 个月内有酒精滥用史者，即每周饮酒量大于 14 单位酒精：1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒，或酒精呼气试验阳性者；
- •筛选前 3 个月内每天过量饮用富含咖啡因饮品（4 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •筛选开始至试验结束期间不愿禁止使用 / 饮食任何含尼古丁、酒精、咖啡因、葡萄柚成份的产品（如香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖、咖啡、茶、可乐、红牛、巧克力、葡萄柚等）者；
- •在首次给药前 48h 至试验结束期间不愿避免剧烈运动者；
- •不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受（如进食牛奶或奶制品后发生对乳糖的消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）者；
- •妊娠 / 哺乳期女性受试者，或试验筛选开始前 14 天内发生非保护性性行为的女性受试者；
- •筛选前 30 天内使用口服避孕药者，或筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后 6 个月内有妊娠计划、供精、供卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等）者；
- •研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
培哚普利和培哚普利拉的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2 等以及氨氯地平的 Cmax、AUC0-72hr、Tmax、λz、t1/2。
时间窗: 72h
次要结局
- 观察受试者在临床研究期间的任何不良事件，含临床症状及生命体征异常、实验室检查及心电图检查等异常，记录临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，判定其与研究药物之间的相关性。(72h)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
已完成
Bioequivalence
培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性试验本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。CTR20252250湖南先施制药有限公司
已完成
不适用
培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验CTR2025188984
进行中（未招募）
不适用
培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验CTR2025188984
进行中（未招募）
不适用
培哚普利氨氯地平片（I）生物等效性试验本品可作为替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。CTR20260363苏州第三制药厂有限责任公司
已完成
不适用
培哚普利叔丁胺片的人体生物等效性试验CTR2025282590