Etude de recherche sur l'élimination de la conduction dormante guidée par l'adénosine lors des procédures d'isolation des veines pulmonaires pour le traitement d'ablation par cathéter de la fibrillation auriculaire paroxystique - ADVICE
- Registration Number
- EUCTR2009-017314-76-FR
- Lead Sponsor
- Institut de Cardiologie de Montréal
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- 500
Age supérieur ou égal à 18 ans des deux sexes
FA paroxystique pendant au moins 6 mois (avec 3 épisodes symptomatiques durant les 6 derniers mois)
Réfractaire à au moins 1 des classes d'antiarytmiques
Au moins un épisode de FA documenté sur ECG 12 dérivations, TTM ou Holter au cours des 12 mois de suivi
Sous anticoagulant avant l'ablation (INR 2-3)
Echographie transoesophagienne pour exclure un thrombus (moins de 48h avant l'ablation)
Accord écrit de participation des patients à l'étude
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Contreindication aux anticoagulants oraux
Histoire d'ancienne ablation de FA
Thrombus intracardiaque
FA due à une réversible cause
Taille oreillette gauche>55 mm ou maladie de valve mitrale (modérée ou sténose mitrale sévère ou regurgitation)
Grossesse
Asthme, histoire de bronchospasme ou réaction défavorable à l'adénosine
Pas d'accord écrit de participation du patient
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method