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临床试验/EUCTR2010-019406-17-ES
EUCTR2010-019406-17-ES进行中(未招募)不适用

Terapia Anticipada de Aspergilosis Invasora en Pacientes Oncohematológicos de Alto Riesgo mediante la Detección precoz de PCR de Aspergillus

GETH (GRUPO ESPAÑOL DE TRASPLANTES HEMOTOPOYETICOS Y TERAPIA CELULAR)0 个研究点开始时间: 2010年6月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Firma del consentimiento informado para participar en el estudio
  • - Pacientes adultos (>18 años), diagnosticados Leucemia aguda mieloblástica, o síndrome mielodisplásico con quimioterapia (QT) intensiva., o ingresados para someterse a trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos, o Trasplante con Enfermedad Injerto Contra Huésped (EICH).
  • - El paciente debe incluirse en este protocolo desde el inicio de su quimioterapia o terapia de acondicionamiento como queda reflejado en otro apartado.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Empleo de profilaxis antifúngica con triazoles/polienos con actividad frente Aspergillus (itraconazol, voriconazol, posaconazol, anfotericina B inhalada), o empleo de otros antifúngicos sistémicos (anfotericina, terbinafina, fluocitosina, etc.) por IFI anterior u otros motivos. Por tanto se permitira exclusivamente como profilaxis Fluconazol.
  • - Antecedentes de IFI probada/probable previa
  • - IFI probable/probada en el momento de la inclusión en el estudio.
  • - Será causa de exclusión la falta de cumplimiento de los criterios de inclusión.

研究者

发起方
GETH (GRUPO ESPAÑOL DE TRASPLANTES HEMOTOPOYETICOS Y TERAPIA CELULAR)

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