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临床试验/NCT01699971
NCT01699971已完成不适用

Randomized Controlled Study Comparing Three Different Techniques for Open

Karolinska Institutet1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2006年10月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
postoperatively pain

研究概览

简要总结

The primary aim is to evaluate if PSH and/or ultrapro mesch reduces chronic groin pain postoperatively compared to lichtenstein mesh. The second aim is to evaluate quality of life, recovery from surgery and frequency of recurrencies in the three groups

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
Male
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •18-75 years
  • •unilateral primary hernia
  • •open surgery

排除标准

  • •Recurrent Hernia
  • •Bilateral Hernia
  • •laparoscopic surgery

研究组 & 干预措施

Lichtenstein

Active Comparator

Hernia repair with lichtenstein propylene mesh

干预措施: Hernia repair (Procedure)

结局指标

主要结局

postoperatively pain

时间窗: Postoperative 36 month

Visual analog scale (VAS)

次要结局

  • Quality of life(36 month postoperative)
  • frequency of recurrencies(postopertive 36 month)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Anders Thorell

Assoc prof

Karolinska Institutet

研究点 (1)

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