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临床试验/ChiCTR2100053474
ChiCTR2100053474已完成不适用

基于互联网的思维健康计划对围生期抑郁的有效性研究

中国国家自然科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 420 人开始时间: 2020年4月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
420
试验地点
2
主要终点
爱丁堡产后抑郁量表得分

研究概览

简要总结

1.评估基于互联网的思维健康计划对围生期抑郁的有效性; 2.基于初级保健系统,建立一个完善的 THP 的实施系统,为中国围生期抑郁的筛查和管理提供有效解决方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 2.患有围生期抑郁的孕妇(爱丁堡产后抑郁量表得分≥9)。

排除标准

  • 理解及表达能力异常者,除此之外,本研究不限定其他具体的排除标准,最大限度的保证实施的公平性和可及性。

研究组 & 干预措施

干预组

常规护理+iTHP 干预

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

爱丁堡产后抑郁量表得分

次要结局

  • 广泛性焦虑量表得分
  • 患者健康问卷得分

研究者

发起方
中国国家自然科学基金

研究点 (2)

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