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临床试验/ChiCTR2100053057
ChiCTR2100053057进行中(未招募)不适用

剖宫产术后恢复期产妇舒适度评分量表的建立和评价

研究生经费10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年2月14日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
10
主要终点
产妇舒适度指标

研究概览

简要总结

研发一个以剖宫产术后妇女为对象,从多维度评估其恢复期体验的舒适度量表,为产妇的舒适度情况提供测量工具。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.ASA 1-3 级,剖宫产产妇;
  • 2.意识清楚,能自行或在他人帮助下完成量表调查;
  • 3.自愿参与调查并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.术后计划进入 ICU 使用镇静无法交流沟通的产妇;
  • 2.有精神疾患或沟通有障碍的产妇;
  • 3.因引产或死产而剖宫产者;
  • 4.麻醉期间发生严重意外并发症者;
  • 5.违反临床试验方案(例如连续 3 次以上失访、患者术前出院或手术取消等)。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

产妇舒适度指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (10)

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