适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 其它 其他说明:生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞）
研究概览
简要总结
本试验旨在研究单次空腹口服宁波美诺华天康药业有限公司研制、生产的盐酸米那普仑片（50 mg）的药代动力学特征；以旭化成ファーマ株式会社（旭化成制药株式会社）持证、生产的盐酸米那普仑片（Toledomin®，50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄≥18 周岁，健康男女均可；
- •2）男性研究参与者的体重≥50.0 kg，女性研究参与者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 18.5~30.0 kg/m2 之间（含边界值）；
- •3）研究参与者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •1）（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的严重出血倾向、前列腺疾病、抑郁症、青光眼或有眼内压升高风险、心脏病、高血压、癫痫等痉挛性疾病、自杀倾向、脑器质性障碍、精神分裂症倾向、高度冲动障碍、肝肾功能不全、性功能异常等）者；
- •2）（问诊）有乳糖不耐受（如喝牛奶后腹泻）者；
- •3）（问诊）对 3 种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- •4）（问诊）首次服用研究药物前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •5）（问诊）首次服用研究药物前 14 天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
- •6）（问诊）首次服用研究药物前 3 个月内献血者，或首次服用研究药物前 3 个月内失血超过 400 mL 者；
- •7）（问诊）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •8）（问诊）首次服用研究药物前 30 天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
- •9）（问诊）首次服用研究药物前 14 天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
- •10）（问诊）试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施者，或试验结束后 3 个月内有生育计划或捐精 / 捐卵计划者；
- •11）（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •12）（问诊）吞咽困难者；
- •13）（问诊）首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •14）（问诊）首次服用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
- •15）（问诊）首次服用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
- •16）（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者；
- •17）（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；
- •18）（问诊）首次服用研究药物前 7 天内排便不规律者；
- •19）（问诊）试验期间需驾驶汽车、从事危险性较大的机器操作或高空作业者；
- •20）首次服用研究药物前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物 / 医疗器械临床试验者；
- •21）生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
- •22）酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）者；
- •23）可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞）
时间窗: 临床试验期间
次要结局
- 达峰时间（Tmax）、表观末端消除半衰期（t1/2）、表观末端消除速率常数（λz）等(临床试验期间)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查、体重检测异常和不良事件(临床试验期间)
研究者
研究点 (1)
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