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临床试验/ChiCTR2500102057
ChiCTR2500102057尚未招募不适用

慢性移植物抗宿主病预测模型的建立与应用

重庆市自然科学基金创新群体科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
特异性生物标志物(包括:趋化因子家族,白介素家族,细胞亚群等)

研究概览

简要总结

本课题设计为基于 cGVHD 相关的临床特征,然后整合特异性生物标志物表达水平,从而构建预测 cGVHD 发生的评分模型,以此来探索和建立防控异基因造血干细胞移植后并发症的新体系。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (a) 年龄 >=18 岁,<=70 岁,男女均可;有合适的供者行异基因移植;
  • (b) 基础疾病稳定,无进展、无复发;
  • (c) 愿意并能够提供知情同意的病人或监护人;
  • (d) 有生育潜力的妇女愿意使用避孕措施;
  • (e) 愿意遵守研究方案和研究要求。

排除标准

  • (a) 基础疾病出现进展或者复发;
  • (b) 合并其他恶性肿瘤,并且在进行治疗;
  • (c) 最近 30 天内输注供者淋巴细胞或 Car-T 细胞;
  • (d) 活动性感染、侵袭性真菌或病毒感染,对抗真菌或抗病毒治疗无效。

结局指标

主要结局

特异性生物标志物(包括:趋化因子家族,白介素家族,细胞亚群等)

时间窗: 移植+30d、+60d、+90d 等不同时相点

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市自然科学基金创新群体科学基金

研究点 (2)

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