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临床试验/NCT00185666
NCT00185666已完成1 期

Cyberknife Precision Radiation Delivery System for Tumors of the Spine

Stanford University2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2002年5月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
200
试验地点
2
主要终点
Usefulness of Cyberknife precision radiation in eliminating or preventing the further growth of spinal tumors and lesions

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine the usefulness of Cyberknife precision radiation in eliminating or preventing the further growth of spinal tumors and lesions.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
5 Years 至 —(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Intra-axial, extra-axial, or vertebral spinal lesion
  • Histologic confirmation of malignant primary lesion or radiographic diagnosis of benign or vascular spinal lesion
  • No rapidly deteriorating symptoms of spinal cord compression
  • No instability of the spine
  • Life expectancy > 6 months

排除标准

  • Patients without tumors of the spine
  • Patients younger than 5 years old

结局指标

主要结局

Usefulness of Cyberknife precision radiation in eliminating or preventing the further growth of spinal tumors and lesions

时间窗: completed

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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