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临床试验/ChiCTR1900020873
ChiCTR1900020873尚未招募不适用

餐后甘油三酯升高与冠心病风险的相关性研究——在健康人群和冠心病患者中的横断面研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年2月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
血清脂质

研究概览

简要总结

明确饮食敏感的人群——即餐后甘油三酯明显升高的人群,是否较不敏感人群对冠心病更加易感,寻找甘油三酯增加冠心病事件的机制,同时为冠心病防治指南中,优化采血时间提供依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 非冠心病人群的纳入标准:2019 年 2-6 月因室上性心动过速于我院心内科住院的患者,18-80 岁,根据临床症状体征,结合活动平板试验 / 动态心电图 / 冠状动脉 CTA 检查结果,无心肌缺血的证据。预计收集非冠心病患者标本约 200 例;
  • 冠心病患者的纳入标准:2019 年 2-6 月因新发心肌缺血症状,经客观生化(心肌酶、肌钙蛋白)、影像学检查(心电图、冠状动脉 CTA、冠脉造影)明确诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病,并入住我院心内科病房的患者,18-80 岁,既往未服用调脂药物。预计收集冠心病患者标本约 200 例。

排除标准

  • 非冠心病人群排除标准:
  • (1)肥胖,BMI>28kg/m2;
  • (2)肝肾功能异常、甲状腺功能异常、严重感染者;
  • (3)空腹或餐后甘油三酯≥5.6mmol/l;
  • (4)服用可影响血脂代谢的药物,如他汀类、贝特类、ACEI、雌激素等;
  • (5)不愿或不能配合参加临床试验者。
  • (1)急性心肌梗死患者;
  • (2)有糖尿病且在使用胰岛素治疗的患者;
  • (3)肥胖,BMI>28kg/m2;
  • (4)肝肾功能异常、甲状腺功能异常、严重感染者;
  • (5)空腹或餐后甘油三酯≥5.6mmol/l;
  • (6)不愿或不能配合参加临床试验者。

研究组 & 干预措施

非冠心病参试者

静脉采血

冠心病患者

静脉采血

结局指标

主要结局

血清脂质

胆固醇流出率

次要结局

  • 载脂蛋白 A5
  • 脂蛋白颗粒蛋白质组检测

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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