ChiCTR2200055311
Active, not recruiting
Not Applicable
严重创伤患者凝血功能变化与临床预后的相关性研究
自筹经费5 sites in 1 country400 target enrollmentStarted: January 1, 2022Last updated:
Overview
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- 自筹经费
- Enrollment
- 400
- Locations
- 5
- Primary Endpoint
- 伤后四周内死亡率
Overview
Brief Summary
1.观察严重创伤后患者凝血功能的变化； 2.在指南指导下进行真实临床治疗，观察患者预后； 3.观察血栓栓塞事件等并发症的发生情况。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 连续入组
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.18 周岁及以上患者；
- •2.确认为严重创伤患者（GCS<13 分或 SBP<90mmHg 或 SPO2<90%或 P>110 次 / 分或 TI>10 分）或被认为有严重出血风险者；
- •3.受伤后 3 小时内来院，进入急诊复苏单元抢救者。
Exclusion Criteria
- •既往有凝血功能异常疾病或长期口服抗凝、抗血小板药物史；
- •既往有长期酗酒、恶性肿瘤、脏器功能障碍、静脉血栓栓塞症等病史；
- •有使用氨甲环酸禁忌证者：
- •（1）对氨甲环酸过敏者；
- •（2）正在使用凝血酶者；
- •院前已因创伤造成心跳呼吸骤停者。
Arms & Interventions
case series
无
Outcomes
Primary Outcomes
伤后四周内死亡率
Secondary Outcomes
- 凝血功能变化
Investigators
Study Sites (5)
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