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临床试验/NCT00051181
NCT00051181已完成3 期

A Safety and Efficacy Study of Travoprost 0.004% Compared to Latanoprost 0.005% in Patients With Chronic Angle-Closure Glaucoma.

Alcon Research3 个研究点 分布在 2 个国家开始时间: 2000年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
试验地点
3

研究概览

简要总结

To demonstrate that the intraocular pressure(IOP)-lowering efficacy of Travoprost (0.004%) is equal or better than that of Latanoprost 0.005% in patients with chronic angle-closure glaucoma.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (3)

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