ChiCTR2200063509尚未招募诊断试验新技术临床试验
可视化靶向药物 18F-BPA 的临床应用研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月9日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肿瘤 / 正常组织比
研究概览
简要总结
评估 18F-BPA PET 在实体瘤的临床应用价值
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 ＜80 岁，ECOG 评分在 0-2 分；
- •（2）临床考虑为实体瘤患者，包括但不限于复发头颈癌、脑胶质瘤、胰腺癌、骨肉瘤等；
- •（3）入选受试者需签署知情同意书。
排除标准
- •（2）年龄≥80 岁；
- •（3）肾衰患者（血清 Cr>3mg/dl）；
- •（4）幽闭恐惧症患者;
- •（5）研究者认为其他原因而不适合参加本临床研究。
结局指标
主要结局
肿瘤 / 正常组织比
次要结局
- 肿瘤 / 血池比
研究者
研究点 (1)
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