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临床试验/ChiCTR1900022812
ChiCTR1900022812尚未招募早期 1 期

探索双相障碍临床随访数据库及智能移动医疗管理系统

首都卫生发展科研专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
汉密尔顿抑郁量表

研究概览

简要总结

探讨新型情绪管理工具-电子化情绪自评工具的有效性,并通过随机对照研究设计,评价相较于临床评估抑郁和躁狂的方法,电子化情绪自我评估工具的效用,为今后临床更大范围推广应用提供可靠的研究数据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Male

入选标准

  • 依据 DSM-IV 诊断标准明确诊断的双相障碍 I 型和 II 型患者;
  • 年龄≥18 岁,≤55 岁;

排除标准

  • 有明确的智力障碍的患者;
  • 无法使用智能手机的患者;
  • 研究者判断不适合参加本研究的情况。

研究组 & 干预措施

1

移动管理

对照

结局指标

主要结局

汉密尔顿抑郁量表

杨氏躁狂量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项项目

研究点 (1)

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