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Clinical Trials/ChiCTR1900024796
ChiCTR1900024796Not yet recruitingNot Applicable

OCTA 在研究病理性近视后极部微小结构改变中的应用

自筹1 site in 1 country150 target enrollmentStarted: August 1, 2019Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
150
Locations
1
Primary Endpoint
脉络膜厚度

Study Overview

Brief Summary

1.建立病理性近视黄斑区脉络膜厚度的参考值; 2.总结病理性近视患者黄斑区视网膜、脉络膜的微小病理改变特点; 3.探讨影响病理性近视黄斑区病变及患者视力的主要因素。

Study Design

Study Type
基础科学研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 矫正视力正常组:屈光度大于-6.0D,或眼轴>26.5mm 不伴有矫正视力下降和眼底病变。
  • 矫正视力异常组:选择屈光度数大于-6.0D,或眼轴>26.5mm 并伴有眼底萎缩变性等改变。

Exclusion Criteria

  • 患者既往有其他眼病史,如青光眼、白内障、眼外伤、视网膜脱离等。
  • 患者因个体因素不愿接受 OCTA 检查或者不能坚持随访的。

Arms & Interventions

矫正视力正常组

矫正视力异常组

Outcomes

Primary Outcomes

脉络膜厚度

Time Frame: 整理患者随诊期间的 OCT 数据

视网膜厚度

Time Frame: 整理患者随诊期间的 OCT 数据

矫正视力

Time Frame: 患者随访期间

眼轴

Time Frame: 患者随访期间

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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