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临床试验/ChiCTR2100050451
ChiCTR2100050451进行中(未招募)不适用

隔盐温针灸短期干预 FET 人群妊娠结局的临床疗效研究

海军军医大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
绒毛膜促性腺激素

研究概览

简要总结

评估针灸干预人工冻胚移植(FET)患者妊娠结局的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
盲法难以实现,采取了临床医师、数据采集者和数据分析者三分离原则

入排标准

年龄范围
22 至 42(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.同时符合不孕症诊断标准及体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的适应症者;
  • 2.年齡在 22-42 岁之间;
  • 4.釆用降改良超长激素替代周期方案淮备内膜的患者;
  • 5.自愿签署本试验制定的知情同意书。

排除标准

  • 1.男方生殖功能异常者;
  • 2.患有任何心、脑、肾疾病、肿瘤及精神障碍等严重疾病者;
  • 3.同时参与其他试验或进行其他治疗者;
  • 4.属于过敏体质或对针、灸过敏者;

研究组 & 干预措施

治疗组

针灸

对照组

改良超长激素替代方案

结局指标

主要结局

绒毛膜促性腺激素

孕囊

次要结局

  • 超声检查
  • 性激素

研究者

发起方
海军军医大学附属第一医院

研究点 (1)

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