CTR20180885暂停1 期
一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的 I+Ⅱ期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2018年6月13日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 暂停
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 评价 ZKAB001 在常规辅助化疗结束后的局限期高级别骨肉瘤受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评价 ZKAB001 在常规辅助化疗结束后的局限期高级别骨肉瘤受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性，决定最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）；明确 ZKAB001 单药给药的 II 期剂量。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄为 12~55 岁（含）。
- •经病理组织学诊断的局限期高级别骨肉瘤（AJCC 分期 I-III 期），患者原发灶接受根治性手术（R0 切除）且目前经研究者确认已完成辅助化疗，辅助化疗结束不超过 12 周。既往的辅助化疗方案中必须包含蒽环类和铂类药物。
- •ECOG 体力状况评分为 0 或 1，且预计生存期至少 3 个月。
- •根据方案定义，血液、肝和肾功能良好，满足实验室检查结果：中性粒细胞绝对计数≥1.5 x 109/L；血小板≥80x109/L ；血红蛋白≥90g/L ；血清白蛋白≥28g/L ；胆红素≤1.5 倍 ULN ；谷丙转氨酶和谷草转氨酶≤1.5 倍 ULN ；血清 Cr≤ 1.25 × ULN 或内生肌酐清除率≥50mL/min（应用标准的 Crockcroft-Gault 公式）
- •育龄期女性受试者需在研究期间以及研究治疗期结束后 3 个月内采取有效避孕方法；非手术绝育的育龄期女性患者在研究入组前的 7 天内血清或尿 HCG 检查必须为阴性。
排除标准
- •出现局部复发或者远处转移；
- •存在任何活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病病史（如以下，但不限于，间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、关节炎、肾炎、垂体炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低等等）；受试者患有白癜风或在儿童期哮喘，成人后仍需进行医学干预；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘；
- •受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天的泼尼松或等效物），并在入组前 2 周内仍在继续使用的；
- •接受过任何形式的器官移植，包括同种异体干细胞移植；
- •已知既往对于大分子蛋白抑制剂，或已知对任何 ZKAB001 组成成分过敏；
- •5 年内曾患过除本试验的研究目标疾病外的其他恶性肿瘤，除了皮肤基底和鳞状细胞癌；
- •有临床症状的中枢神经系统转移（如脑水肿、脑转移需要皮质类固醇类药物干预）。既往接受过脑或脑膜转移治疗，如临床稳定（MRI）未达 2 个月，或者全身性皮质类固醇类药物治疗（剂量>10mg/天泼尼松或等效物）不到 2 周；
- •有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：NYHA2 级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、1 年内发生过心肌梗死、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者，超声心动图示静息时左心室射血分数＜50%；
- •先前接受放疗、化疗、手术或分子靶向治疗，在治疗完成后、研究用药前不足 3 周；先前治疗引起的不良事件未恢复至≤CTCAE 1 级的患者，脱发除外；
- •受试者有活动性感染，或在筛选期间出现、首次给药前一周内发生原因不明发热>38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性、梅毒螺旋体检查阳性、未经治疗的活动性肝炎；
- •受试者正在参加其他临床研究，或距离前一项临床研究结束时间不足 1 个月；
- •受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；
- •受试者既往曾接受过其他 PD-1 和 / 或 PD-L1、或 CTLA-4 抗体治疗，或分子靶向药物治疗，或其他针对免疫调节受体制剂的药物治疗；
- •在筛选前 4 周内接种过活疫苗；
- •受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；
- •任何阻碍理解或提供知情同意书的精神状况；
- •经研究者判断，患者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重疾病或严重的实验室检查异常或伴有其他会影响到受试者的安全，或试验资料及样品收集的家庭或社会等因素。
结局指标
主要结局
评价 ZKAB001 在常规辅助化疗结束后的局限期高级别骨肉瘤受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性
时间窗: 首次给药后监测，直至末次给药后 90 天
次要结局
- 基于客观反应率评价和初步描述疗效(给药治疗每 8 周评价一次；随访期每 3 个月评价一次)
- 评价单药给药时 ZKAB001 的药代动力学特征(单次给药和第 1 周期密集采血，第 1 到 5 周期给药前采集，第 7 到 24 周期每 3 周期采集一次；随访 1 和随访 2 各采集 1 次)
- ZKAB001 的受体占有率(第 1 到 6 周期给药前采集，第 7 到 24 周期每 3 周期采集一次；随访 1 采集 1 次)
- ZKAB001 对 T 细胞功能及细胞因子表达水平的影响(每次给药前采集)
研究者
戴向荣
兆科（广州）肿瘤药物有限公司
研究点 (1)
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