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临床试验/ChiCTR-ONC-13003083
ChiCTR-ONC-13003083已完成不适用

游离髂骨瓣治疗股骨头坏死的临床疗效观察

自筹0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2013年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
主要终点
哈里斯髋关节功能评分

研究概览

简要总结

观察游离髂骨瓣移植治疗股骨头缺血性坏死的临床疗效,为其在临床上的应用提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
21 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1、股骨头缺血性坏死(ARCO III 期)的中青年患者;2、患者无明显手术禁忌症(如严重心血管、精神疾患);3、患者愿意接受术后的康复计划。

排除标准

  • 1.需要长期服用激素的患者(如系统性红斑狼疮);2.罹患恶性肿瘤、精神病史;3.不能配合术后康复计划的患者;4.正参加其它临床试验的患者;5.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

游离髂骨瓣组

游离髂骨瓣组

结局指标

主要结局

哈里斯髋关节功能评分

SF-36 量表

双髋正蛙位 X 片

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

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